制药厂利用转轮除湿机设计中的若干手法

发布者：admin 发布时间：2013-01-30 浏览次数：531

净化空调系统处理模式，要不断开拓创新。

在实施GMP的过程中，为确保产品质量的进一步提高，药品生产工艺对药品生产环境提出了更新更高的要求；药品品种的不同也对药品生产环境提出了不同的要求。

比如，由于生产工艺的要求，不同的工序需要不同的室内参数，导致同一洁净区里需要两种甚至三种室内参数同时存在。但在常规设计中，同一洁净区里室内设计温湿度参数是相同的，各房问的温湿度基本是控制在设计偏差范围内。当出现这种一个洁净区多参数情况时，通常的做法是按室内参数要求设计不同的空调系统，这种常规空调系统处理模式是不能满足工艺生产的，所以，暖通专业设计人员必须打破以往设计中单一的净化空调系统处理模式，不断开拓创新，在满足GMP规范的前提下，制定出满足不同工艺要求的空气处理流程。

根据笔者长期从事净化空调设计工作中的一些体会，得出以下结论与建议，仅供大家参考：一个洁净区内有二个及二个以上不同室内参数控制区域时，应根据实际情况设置合理的净化空调系统处理方案，用常规空调系统处理模式是不能满足工艺生产的。

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